Um den Kontakt der Mitglieder untereinander zu stärken und um einzelnen Betroffenen die Möglichkeit der Informationsbeschaffung zu erleichtern, werden Mitgliedertreffen angeboten. Diese Treffen sollen zudem auch Gelegenheit bieten soziale Kontakte zu knüpfen und zu pflegen. Sie finden sowohl zentral (in Freiburg), als auch dezentral (in verschiedenen Regionen von Baden-Württemberg), statt. Dabei treffen sich Betroffene und Angehörige.
Diese Gruppentreffen bieten den Teilnehmern folgende Möglichkeiten:
Erfahrungen auszutauschen.
Gegenseitig Unterstützung zu geben.
Soziale Kontakte zu erschließen und zu pflegen.
Antworten auf offene Fragen zu erhalten
und anderes mehr
Besonders auch für Patienten auf der Warteliste sind diese Treffen eine sehr willkommene Informationsquelle. Wo sonst finden sie Antworten auf Ihre Fragen aus erster
Hand und können direkt erleben welche gesundheitlichen Möglichkeiten sich für sie ergeben können.
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Neben den auf der vorhergehenden Seite aufgeführten Gruppentreffen bieten wir den Mitgliedern noch weitere Leistungen. Dies sind u. a.:
Kontaktliste
Der Arbeitskreis Herztransplantation (AK-HTX) stellt allen interessierten Mitgliedern eine Kontaktliste zur Verfügung. Anhand dieser Liste können die jeweiligen regionalen Ansprechpartner ermittelt werden. Diese sind nahezu alle herztransplantiert und haben sich bereit erklärt, Betroffenen Hilfestellung zu geben. Zum Beispiel Einzelnen bei der Suche nach Antworten auf drängende oder auch belastende Fragen zur Seite zu stehen.
Infoheft “Herzschlag”
Zweimal im Jahr erscheint ein Infoheft mit dem Titel “Herzschlag”. Darin wird über verschiedenste, aktuelle Themen berichtet. Zum Beispiel:
Neues aus dem Arbeitskreis.
Neues aus den Medien.
Neues aus der Medizin.
Zahlen, Daten Fakten zu Organtransplantation und Organspende.
Patientenberichte und -Erlebnisse.
Termine zu Veranstaltungen, Treffen, Aktionen etc.
und anderes mehr.
'Tausend' Fragen : 'Tausend Antworten'
Aktuell arbeitet der Arbeitskreis derzeit auch an der Erstellung einer neuen Informationsbroschüre. Diese soll dem Zweck dienen, Patienten und Angehörigen umfassende Informationen zu bieten und Fragen beantworten, die sich im Zusammenhang mit einer bevorstehenden oder auch bereits
abgeschlossenen Herztransplantation und dem Leben danach ergeben.
Die Erfahrungen zeigen, dass viele Patienten und deren näheres Umfeld immer wieder von einer starken Verunsicherungbefallen werden und ein entsprechendes Handbuch in Form eines kleinen Nachschlagewerks sehr hilfreich sein kann.
Jahrestreffen
Im Frühjahr findet regelmäßig ein Patiententreffen statt. An diesem nehmen alle Transplantierten, Wartepatienten, Angehörige sowie Mediziner und Mitarbeiter der Uniklinik Freiburg und des Herz-Zentrums Bad Krozingen teil.
Zudem engagieren wir uns selbstverständlich auch im Bereich der Öffentlichkeitsarbeit.
Information / Öffentlichkeitsarbeit.
Wegen der bekannten Knappheit an Spendeorganen können nicht alle Menschen, die für eine Transplantation vorgesehen sind, auch rechtzeitig transplantiert werden. Täglich versterben in Deutschland zwei bis drei Menschen auf der Warteliste (im Bereich Herztransplantation trifft dieses traurige Schicksal ca. 15 Prozent der Wartenden). Durch verschiedene Aktivitäten will der Verein mit seinen Mitgliedern einen positiven Beitrag zum Besseren leisten und engagiert sich in der Öffentlichkeit für die Organspende.
Mit einem
Informationsstand bemüht sich der AK-HTX bei geeigneten Anlässen mit Mitmenschen in Kontakt zu kommen. Dies z.B. am “Tag der Organspende”(immer am ersten Samstag im Juni) im Umfeld von Vortragsveranstaltungen mit gesundheitlichem Hintergrund, bei Gesundheitstagen / Ausstellungen.
Darüber hinaus bietet der AK Ärzten, Apothekern, Schulen und anderen interessierten Personengruppen, seine unterstützende Hilfe an.
Auch ist er bei der Beschaffung von entsprechendem Informationsmaterial und Organspendeausweisen behilflich.
Eine Ergänzung und Abrundung finden die Aktivitäten in zweckmäßigen Kooperationen mit andern Gruppen und Organisationen, die sich dem selben Thema annehmen.
